À propos de cet événement
France Biotech et Efor Group vous invitent au webinar "DM et IA : comment répondre à la nouvelle réglementation ?" le 13 novembre de 13h à 14h.
L'IA Acte, ou "Artificial Intelligence Act", est une proposition législative de l'Union Européenne visant à réguler l'utilisation de l'intelligence artificielle (IA) pour garantir la sécurité, la transparence, l'éthique et la protection des droits fondamentaux. Ce webinar explorera les défis et opportunités liés à l'intégration de l’IA dans les dispositifs médicaux, tout en naviguant les exigences réglementaires en constante évolution. Les normes de conformité, les processus de validation et les meilleures pratiques pour garantir la sécurité et l'efficacité des dispositifs médicaux intelligents feront l’objet du webinaire.
Parmi les intervenants :
- Mathieu Bouthemy, Responsable des Relations Institutionnelles & Affaires Publiques, France Biotech
- Laure HERY, Engineering Global Manager, EOS Imaging
- Katharina HOEGL, Responsable de communication technique et scientifique, Groupe Efor
- Ibrahima PAYE, Expert Technique, Affaires réglementaires & IA, Groupe Efor
Proposé par
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Intervenant externe
Katharina Hoegl EforKH I
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Intervenant externe
Laure HeryLH I
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Intervenant externe
Ibrahima Paye Efor groupIP I
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Membre de l'équipe
Mathieu Bouthemy Responsable des relations institutionnelles et Affaires Publiques @ France BiotechMB M
France Biotech
Promouvoir le développement des start-up et des entreprises de l'innovation santé en France.
