Du laboratoire aux patients : Le parcours des entreprises biotechnologiques autour de 4 grands régulateurs (USA, Europe, Japon, UK)

Le Groupe de Travail Market Acccess de France Biotech vous invite au webinar "Du laboratoire aux patients : Le parcours des entreprises biotechnologiques autour de 4 grands régulateurs (USA, Europe, Japon, UK)" le 19juin de 9h à 10h, organisé avec ProductLife Group.

L'accès au marché pour les médicaments nécessite une planification stratégique et une compréhension approfondie des exigences réglementaires et commerciales.

Ce webinar propose des conseils pratiques pour les entreprises biotech cherchant à accéder efficacement aux marchés (USA, Europe, Japon, UK), en soulignant les interconnections entre les activités commerciales, de remboursement et règlementaires.

Au programme :

• Les différences entre les exigences réglementaires aux États-Unis et en Europe, mettant en lumière les parcours spécifiques qui peuvent accélérer le processus.
• L'interconnexion croissante entre réglementation et remboursement, en particulier en Europe, où les décisions réglementaires peuvent influencer les politiques de remboursement et donc l'accès au marché.
• Les changements futurs dans l'écosystème biotechnologique, tels que les avancées technologiques et les nouvelles tendances, qui pourraient modifier les approches traditionnelles du développement d'actifs.

Intervenants :

Christelle Dagoneau, Vice Président, Head of Business Development – Productlife consulting

Fréderic Girard, Président, France Biotech

Annie Pannelay, Strategy consulting Partner, ProductLife Consulting

Sophie Pele, coordinatrice du GT market access, France Biotech, Avocat Partenaire Dechert