Filière G2M vous invite à son événement

Les pathologies causées par un déficit en lipase acide lysosomale : Maladie de Wolman et CESD

Environ 1 heure

À propos de cet événement

Nous vous convions à une web-réunion de présentation et d'échanges sur le thème du déficit en lipase acide lysosomale. Il s’agit d’une maladie lysosomale très rare avec deux phénotypes classiques: la maladie de Wolman et le Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) .

Comment faire le diagnostic de cette maladie ? Quels sont les signes cliniques et biologiques ? Comment confirmer le diagnostic ? Quelles stratégies thérapeutiques ?

Ce webinar aura lieu le vendredi 26 novembre 2021 à 13h

Il sera animé par :

  • Dr Florence Lacaille hépato pédiatre à l’hôpital Necker Enfants Malades Paris,
  • Pr Soumeya Bekri biologiste au CHU de Rouen
  • Dr Anaïs Brassier pédiatre métabolicienne à l’hôpital Necker Enfants Malades Paris

Proposé par

  • Intervenant externe
    I
    Pr Soumeya Bekri

    Biologiste au CHU de Rouen

  • Intervenant externe
    I
    Dr. Florence Lacaille

    Hépato pédiatre à l’hôpital Necker Enfants Malades Paris

  • Intervenant externe
    I
    Dr Anaïs Brassier

    Pédiatre métabolicienne à l’hôpital Necker Enfants Malades Paris

Filière G2M

Filière de santé maladies rares : Maladies héréditaires métaboliques

La filière de santé maladies rares G2M - Malaides Héréditaires du Métabolisme regroupe 18 Centres de Référence Maladies Rares et 47 Centres de Compétence Maladies rares, répartis sur toute la France. Elle intègre également un réseau de laboratoires français et différentes associations de patients.

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