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À propos de cet événement
La commission Medtech & Diagnostic de France Biotech est particulièrement mobilisée sur le nouveau règlement européen relatif aux dispositifs médicaux (MDR) et ses répercussions sur les entreprises du secteur.
A cette occasion, Madame Hélène MONASSE, Sous-directrice à la direction de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins (PP) – Direction générale de la santé (DGS) vous présentera l’avancée des discussions entre Etats membres à l’échelle européenne quant à la mise en application du règlement.
Seront notamment abordés les enjeux liés au dépôt de dossiers et leurs priorisations par les organismes notifiés.
Une session de questions / réponses vous sera proposée à l'issue des présentations.
RDV le 14 décembre de 12h à 13h
Webinar gratuit & ouvert à tous
Proposé par
Promouvoir le développement des start-up et des entreprises de l'innovation santé en France.