À propos de cet événement
La commission Medtech & Diagnostic de France Biotech est particulièrement mobilisée sur le nouveau règlement européen relatif aux dispositifs médicaux (MDR) et ses répercussions sur les entreprises du secteur.
A cette occasion, Madame Hélène MONASSE, Sous-directrice à la direction de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins (PP) – Direction générale de la santé (DGS) vous présentera l’avancée des discussions entre Etats membres à l’échelle européenne quant à la mise en application du règlement.
Seront notamment abordés les enjeux liés au dépôt de dossiers et leurs priorisations par les organismes notifiés.
Une session de questions / réponses vous sera proposée à l'issue des présentations.
RDV le 14 décembre de 12h à 13h
Webinar gratuit & ouvert à tous
Proposé par
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Intervenant externe
Antoine Delattre Directeur projet innovation de rupture et industrialisation R&D @ DGEAD I
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Intervenant externe
Anne Moulin Adjointe à la sous directrice de la politique produits de santé / qualité des pratiques et soins @ DGSAM I
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Intervenant externe
David CaumartinDC I
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Membre de l'équipe
Olivier Chabanon Directeur général @ France BiotechM
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Intervenant externe
Elodie de la Boutresse Chargé de la filière des technologies médicales @ DGEEd I
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Intervenant externe
Mélanie Cailleret Adjointe à la Cheffe de bureau des DM et autres produits de santé - Ministère de la Santé/prévention @ DGSMC I
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Intervenant externe
Esther Lepaicheux Cheffe de bureau des DM et autres produits de santé - Ministère de la Santé et de la prévention @ DGSEL I
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Intervenant externe
Helène Monasse Sous-directrice de la politique des produits de santé/qualité des pratiques/soins (PP) @ Direction générale de la santé (DGS)HM I
France Biotech
Promouvoir le développement des start-up et des entreprises de l'innovation santé en France.
