À propos de cet événement
Retour d’expérience d’un ex- CEO dans le dispositif médical
Ce webinar s’adresse aux entreprises de la MedTech confrontées aux exigences réglementaires liées à l’accès au marché des dispositifs médicaux.
Charles-Antoine Robert, ancien dirigeant d’une startup spécialisée dans les logiciels Dossier Patient Informatisé (DPI / LAP – logiciel d’aide à la prescription), partagera son retour d’expérience sur les défis réglementaires liés à son parcours et leurs impacts opérationnels et financiers lorsqu’ils ne sont pas suffisamment anticipés.
Aujourd’hui consultant expert en réglementation des dispositifs médicaux, il détaillera les erreurs à éviter et les bonnes pratiques pour intégrer ces défis dès les premières phases du projet.
À ses côtés, Ophélie Bourgeois, spécialiste en Qualité et Affaires Règlementaires, apportera son analyse technique et ses conseils pratiques pour mieux appréhender les exigences applicables à chaque étape du développement produit.
Rumb
Préciser l'allure de votre dispositif médicalMedTech sciences agency propulsée par l'innovation - des solutions 360° au service de défis exigeants.
Rumb est la figure de proue qui accompagne les innovateurs en santé à l’obtention / au maintien de leur marquage CE et à l'entrée sur le marché à l'international.
