Filière G2M vous invite à son événement

DGOS : Plans nationaux maladies rares (PNMR) et bénéfices du patient

À propos de cet événement

Attention, cette session initialement prévue le vendredi 29 janvier a dû être repoussée au vendredi 5 février.

Au cours de ce webinar, Anne-Sophie Lapointe présentera les plans nationaux maladies rares et leurs bénéfices pour les patients.

A l'issue de se présentation (environ 45 minutes) Anne-Sophie Lapointe répondra aux questions des participants.

Cet événément vous est proposé par la Filière G2M Maladies Rares.


Proposé par

  • Membre de l'équipe
    M
    Filière G2M Maladies Rares

  • Intervenant externe
    I
    Nadia Belmatoug Rhumatologue–Interniste @ APHP, HOPITAL BEAUJON, CLICHY

  • Intervenant externe
    I
    Anne-Sophie Lapointe Cheffe de Projet mission maladies rares @ DGOS-MINISTERE DES SOLIDARITES ET DE LA SANTE

Filière G2M

Filière de santé maladies rares : Maladies héréditaires métaboliques

La filière de santé maladies rares G2M - Malaides Héréditaires du Métabolisme regroupe 18 Centres de Référence Maladies Rares et 47 Centres de Compétence Maladies rares, répartis sur toute la France. Elle intègre également un réseau de laboratoires français et différentes associations de patients.