À propos de cet événement
Nous vous convions à une web-réunion de présentation et d'échanges sur le thème du déficit en lipase acide lysosomale. Il s’agit d’une maladie lysosomale très rare avec deux phénotypes classiques: la maladie de Wolman et le Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) .
Comment faire le diagnostic de cette maladie ? Quels sont les signes cliniques et biologiques ? Comment confirmer le diagnostic ? Quelles stratégies thérapeutiques ?
Ce webinar aura lieu le vendredi 26 novembre 2021 à 13h
Il sera animé par :
Proposé par
Biologiste au CHU de Rouen
Hépato pédiatre à l’hôpital Necker Enfants Malades Paris
Pédiatre métabolicienne à l’hôpital Necker Enfants Malades Paris
La filière de santé maladies rares G2M - Malaides Héréditaires du Métabolisme regroupe 18 Centres de Référence Maladies Rares et 47 Centres de Compétence Maladies rares, répartis sur toute la France. Elle intègre également un réseau de laboratoires français et différentes associations de patients.