Taylor Wessing PartG mbB lädt Sie zu einer Veranstaltung ein
Über dieses Event
Wir freuen uns, Sie auch in diesem Jahr wieder zu unserer Veranstaltung zu begrüßen, die diesmal in digitaler Form stattfinden wird. Wie in den vergangenen Jahren berichten wir auch 2021 zu aktuellen Herausforderungen, denen sich Hersteller und Vertreiber von Medizinprodukten stellen müssen.
Moderation: Dr. Andrea Sautter
10:00 Uhr - Das neue Medizinproduktedurchführungsgesetz (MPDG) – ein Überblick über die wesentlichen Regelungen und ihre praktische Bedeutung (Dr. Wolfgang Rehmann)
10:30 Uhr - Die Klinische Prüfung und Leistungsbewertung im Lichte der MP-VO und der dazu erlassenen Durchführungsbestimmungen im MPDG (Dr. Manja Epping)
11:00 Uhr - Brexit and Market Access of Medical Devices on the UK-market (Tasmina Goraya – TW UK – presentation will be held in English)
11:30 Uhr - Recent developments in Brussels with regard to the implementation of the MDR/IVDR (Sabina Hoekstra-van den Bosch - Regulatory Strategy Principal, TÜV SÜD Nederland – presentation will be held in English)
Ihre Gastgeber
Als Anwältin für Pharmarecht und gewerblichen Rechtsschutz berät Manja Epping seit vielen Jahren Pharma- und Biotechunternehmen, Medizinproduktehersteller und Lebensmittelproduzenten im gewerblichen Rechtsschutz sowie zu regulatorischen Fragen.
Andrea Sautter ist Mitglied der Practice Area Patents Technology & Life Sciences und der Industry Group Life Sciences & Healthcare. Zu ihren Aufgaben zählt die Beratung von nationalen und internationalen Pharma- und Biotechunternehmen sowie Medizinprodukteherstellern.
Tasmina Goraya ist Partnerin im Bereich Patentrecht und Mitglied der Industry Group Life Sciences. Zu ihren Aufgaben zählt die Beratung von nationalen und internationalen Pharma- und Biotechunternehmen sowie Medizinprodukteherstellern im gewerblichen Rechtsschutz und zu regulatorischen Fragen.
Sabina is Regulatory Strategy Principal at Notified Body TÜV SÜD and acts as representative of TÜV SÜD and Notified Bodies at European level. She is Chair of NBCG-Med, the EU Commission’s working group of Notified Bodies, and Vice-President of Team-NB, the EU Notified Bodies’ association.
Wolfgang Rehmann ist einer der führenden Experten für Pharma- und Medizinprodukterecht in Deutschland. Mit langjähriger Branchenkenntnis und internationaler Erfahrung vertritt er Mittelständler aus der Pharma- und Medizinproduktbranche ebenso wie Global Player.
Wir stehen für exzellente Rechtsberatung, tiefgründig, in aller Breite und dennoch auf den Punkt.
Mit unserem Leitgedanken „Challenge expectation, together“ verpflichten wir uns, das Erwartbare zu hinterfragen und über das Naheliegende hinaus zu denken. So finden wir die besten Lösungen: gemeinsam
