Rare à l'écoute vous invite à son événement
À propos de cet événement
22 février 2022 : RARE à l’écoute, 1ère chaîne de Podcasts dédiée aux maladies rares, a le plaisir de vous convier à son Live sur l’Acromégalie, organisé avec le soutien institutionnel du laboratoire Ipsen.
L’Acromégalie est une maladie rare endocrinienne pour laquelle la période d’errance diagnostique est souvent longue, 4 à 10 ans voire plus, donnant lieu à des parcours de vie compliqués tant pour les patients que pour leur entourage.
Cette rencontre animée par Bénédicte Crucis - journaliste santé - réunira Virginie Druenne - ambassadrice de RARE à l’écoute, 3 patientes atteintes d’Acromégalie : Mme Kathleen Aumercier, Mme Chrystèle Faugeroux & Mme Maïté-Delphine Dubois qui évoqueront leur parcours ; ainsi que Mme Catherine Lançon (maman d’un garçon touché par l’Acromégalie) et Mr Bruno Jamet (papa d’une fille atteinte de la maladie) qui porteront la voix des aidants et de l’association Acromégales, pas seulement… dont ils sont respectivement présidente et trésorier.
Patient atteint d’Acromégalie ? Famille ou aidant ? Entourage ou ami ? Professionnel de santé ?
👉 REJOIGNEZ-NOUS le 22 février à 12h00 pour ce moment d’échange et de partage !
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Un contenu scientifique clair, facile à écouter, qui peut vous aider à mieux dépister.
